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CRISPR研究团队发现药物开发宝藏
医疗网讯 最近，伊利诺伊大学的研究人员和新加坡科学技术研究机构的同事的一项新研究，使用CRISPR技术，在链霉菌属（Streptomyces）中开启了未表达的或“沉默的”基因簇，这是一类常见的细菌，它们自然状态下能够产生许多已经用作抗生素、抗癌剂和其他药物的化合物。该研究由化学与生物分子工程教授Huimin Zhao领导，相关结果已在《Nature Chemical Biology》杂志上发表。c…- 125
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基因魔剪CRISPR/Cas9技术竟成“搅局者”？
医疗网讯 在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR／Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。《自然》杂志网站的报道称，这一报告迅速在会场“炸开了锅”，号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”CRISPR／Cas9技术竟然成了“搅局者”？完美计划因其戛然而止谢尔泽团队原计划运用当今热门的基因编辑工…- 138
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七家最有前途CRISPR公司：生物医疗前沿的弄潮儿
医疗网讯 过去三年，对于基因工程公司来说可算是一个福音了。仅2016年，就有三家公司完成IPO，实现了超过5亿美元的输出，它们分别是Editas Medicine、 CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。资本不断流向基因工程初创公司，2016年首次超过了10亿美元。Intellia Therapeutics公司和CRISPR Therapeutics公…- 82
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《Nature》：CRISPR/Cas9系统可拯救失明小鼠
医疗网讯 英国《自然通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果，一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化，进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR／Cas9基因治疗系统，可适用于导致色素性视网膜炎（失明的主要原因）的各种潜在遗传缺陷。色素性视网膜炎无法医治、不易觉察，对患者眼睛造成极大危害而且具有遗传性。该病特征就是视网膜退化，但由于色素性视网膜炎可能由60多种基因的突变引起，因此，想要制定针对性…- 215
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细看CRISPR基因编辑不为人知的秘密
医疗网讯 中国科学院生物物理研究所研究员王艳丽长期以来集中火力的领域，是结构生物学。虽然是从博士阶段才正式接触，但如此神奇的领域深深地吸引了她，她说：“结构生物学非常有趣，自然界中很多难以解释的事情，在对其分子进行结构解析之后便会豁然开朗。”科学家们在研究细菌基因的过程中发现，细菌把病毒的一段DNA像“通缉犯”一样存在自己的基因组里，当病毒再次进犯，细菌便能迅速从“数据库”中制作出一段RNA作为“…- 136
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利用CRISPR首次培育出单核苷酸转基因小鼠
医疗网讯 囊性纤维化、镰刀形红细胞贫血症、亨廷顿舞蹈病和苯丙酮尿症都是由单个核苷酸发生突变导致的疾病。作为DNA的构成单元，核苷酸分为四种不同的类型：腺嘌呤（Adenine， A）、胞嘧啶（cytosine， C）、鸟嘌呤（guanine， G）和胸腺嘧啶（thymine， T）。人类DNA由大约30亿个核苷酸组成。在某些情形下，仅一个核苷酸发生变化就能够导致严重的疾病。科学家们希望利用一个正确的…- 201
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