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FDA批准通用型CAR-T治疗白血病临床试验
医疗网讯 近日，施维雅（Servier）、辉瑞（Pfizer）和法国生物技术公司 Cellectis 联合宣布，CAR－T细胞疗法UCART19的实验性新药申请（IND）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可在美国开展人体临床试验，用于治疗复发／难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的适应症。UCART19是一种同种异体CAR－T细胞疗法，利用Cellectis公司（医谷注：2017年2月7日…- 310
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