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经营中遇到来源不明的医疗器械应如何处理？
经营中遇到来源不明的医疗器械应如何处理？ [案例]近日，某地基层药品监管部门在对辖区内一家医疗器械经营企业进行日常检查时，该企业不能提供其经营的某品牌电子治疗仪（标示生产企业为某省A公司，注册证号为“×食药监械[2008]2260019号”，生产日期为“2008年11月12日”）的购进资料（包括购货合同、验收记录、付款凭证等）。检查人员经进一步核查，确认该电子治疗仪为A公司生产的合法产品，并…- 797
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