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FDA批准23andMe首个面向消费者的基因检测产品
医疗网讯 美国当地时间,4月6日,FDA批准了由23andMe自主研发的针对10种疾病罹患风险的个人基因组检测服务(Genetic Health Risk, GHR),FDA称,这是全球首个被FDA批准的直接销售给消费者(患者)的基因诊断产品(服务),可以基于客户的基因测序数据,给出疾病诊断、自己生活方式等健康方面的建议。这对于饱受政策和合法性困扰的23andMe而言无疑是一个利好。23andMe…- 203
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